Rückblick

Herzlichen Dank

Ein gelungener Start

Die erste Nationale Demenzkonferenz fand am 29. April 2021 aufgrund der Pandemielage online statt und hat überzeugt. Insgesamt 667 Personen aus der Schweiz und dem nahen Ausland waren mit dabei an der eintägigen Veranstaltung zum Thema «Demenzprävention: Möglichkeiten und Grenzen».

Wir bedanken uns herzlich bei allen Teilnehmenden für das grosse und zahlreiche Interesse sowie den Referent/innen für die spannenden Präsentationen an der Nationalen Demenzkonferenz 2021.

An der Konferenz 2021 haben 12 renommierte Referent/innen aus unterschiedlichen Fachrichtungen die aktuellsten Forschungserkenntnisse im Bereich der Demenzprävention vorgestellt. Für tiefere Einblicke in die Inhalte der einzelnen Beiträge, laden Sie den Bericht zur Konferenz herunter oder hören Sie in den Spectra Podcast rein.

Abstract

Sicherheit ohne Bevormundung: Teilhabe und Selbstbestimmung bei Demenz

Wir begleiten Menschen mit Demenz und ihre Nahestehenden im Spannungsfeld zwischen Schutzpflicht und Selbstbestimmung. Der Beitrag stellt einen klaren Handlungsrahmen vor, der geteilte oder unterstützte Entscheidungsfindung mit einem Stufenplan für Sicherheit im Alltag verbindet. Er zeigt, wie Fachpersonen Diversität, Gleichberechtigung und bedarfsgerechte Unterstützung konkret berücksichtigen können. Praxisnahe Beispiele verdeutlichen die Rolle von Fachpersonen als Ermöglichende, Koordinierende und Anwält:innen. Zudem wird das Potenzial von Caring Communities (kein Pflegeersatz) für Entlastung und passende Zugänge aufgezeigt.

Abstract

Demenz und Migration

Die Versorgung von Menschen mit Demenz und Migrationsgeschichte ist häufig durch sprachliche, strukturelle und kulturelle Barrieren geprägt. Mit fortschreitender Demenz verlieren viele Betroffene ihre Zweitsprache und kehren emotional zu ihrer Herkunftskultur zurück. Die Fallvignette einer Frau aus Bosnien zeigt, wie Musik, Rituale, Tradition und Muttersprache zu zentralen Ressourcen des Personseins werden und welche biografisch-kulturellen Bedürfnisse im Versorgungskontext sichtbar werden.

Abstract

Unterschiedliche Wahrnehmungen von Demenz im Migrationskontext: Herausforderungen und Chancen

Die Wahrnehmung von Demenz und von Demenzbetroffenen variiert je nach kulturellem, gesellschaftlichem und historischem Kontext und beeinflusst sowohl die Anerkennung als auch das Erleben der Erkrankung. In zahlreichen Weltregionen ist Demenz nach wie vor weitgehend unbekannt und wird aufgrund anderer Prioritäten und einer kürzeren Lebensdauer nicht als gesundheitliches Problem identifiziert. In der Schweiz stellt sich durch die älter werdende Bevölkerung, auch von immer mehr Menschen mit verschiedensten Migrationshintergründen, die Frage, wie es um einen gerechten Zugang zur Gesundheitsversorgung, um Verständnis und Begleitung von Demenzbetroffenen bestellt ist. Der Vortrag gibt Einblick in unterschiedliche Wahrnehmungen von Demenz und thematisiert die Herausforderungen und Chancen, die sich in Hinblick auf Prävention, Begleitung und die Erbringung von Versorgungsleistungen ergeben.

Abstract

Wir fassen den aktuellen Erkenntnisstand über die sozialen Faktoren von Demenz und deren Behandlung aus einer Lebensverlaufsperspektive zusammen. Der Vortrag zeigt, wie soziale Ungleichheiten in Bezug auf Kindheit, Bildung, Lebensbedingungen, wirtschaftliche Ressourcen und berufliche Laufbahnen sowohl das Risiko für eine Demenzerkrankung als auch den Zugang zu und die Qualität von Gesundheitsversorgung beeinflussen. Wir reflektieren die Rolle des Gesundheitssystems und der nationalen Politik hinsichtlich der Verringerung von sozialen Ungleichheiten kritisch und zeigen Handlungsmöglichkeiten auf systemischer und gesellschaftlicher Ebene für mehr Chancengleichheit auf.

Abstract

Menschen mit Demenz (MmD) erleben ihre Krankheit nicht isoliert, sondern im Zusammenspiel mit ihren individuellen, Lebensrealitäten, wie Geschlecht, soziale Lage, Bildung, sexuelle Orientierung, Migrationserfahrung, Vorerkrankungen (Multimorbidität), Behinderung. Diese Merkmale überlagern sich und beeinflussen wesentlich, wie (und ob) Menschen Zugang zu Unterstützung haben und/oder wie vorhandene Angebote in Anspruch genommen werden. Der Vortrag führt in diese komplexe, aber immer wichtiger werdende Thematik der «Intersektionalität» ein, klärt den Begriff und zeigt anhand aktueller Forschung und Praxisbeispielen, in welchen Situationen ein intersektionaler Ansatz dabei unterstützen kann, Versorgungsgerechtigkeit zu fördern und Diskriminierung abzubauen.

Abstract

FMH Innere Medizin, spez Geriatrie.  

Seit Jahrzehnten engagiert für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen, auch für Menschen mit Migrationshintergrund.  

Bis zur Pensionierung leitende Ärztin der Memory Clinic Stadtstpital Zürich, Aufbau der Memory Clinic zusammen mit der Neuropsychologin Brigitte Rüegger. 

Pionierin der Altersmedizin, Mitbegründerin der Fachgesellschaft für Geriatrie 

Wesentlicher Anteil am Aufbau der Klinik für Altersmedizin am Stadtspital Waid in Zürich.  

Engagiert sich seit Jahrzehnten für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen, auch in Medien (mehrere Auftritte im TV und Radio) 

Buchautorin des Buches demenz. Fakten Geschichten Perspektiven (rueffer&rub 2016, aktuell dritte Auflage).  

Co-Herausgeberin der deutschen Übersetzung des Buches des Buches Loving someone who has dementia von Pauline Boss: da und doch so fern (rueffer&rub) 

Bis zur Pensionierung Lehrbeauftragte der Universität Zürich 

Aktuell: als Altersmedizinerin und Demenzspezialistin in der Gruppenpraxis mediX tätig. 

Mitaufbau des Chores für Menschen mit und ohne Demenz (Weischno-Chor, Alzheimer Zürich), dort auch als Freiwillige tätig.  

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.

Abstract

LGBTIQ+ Personen mit Demenz stehen vor besonderen Herausforderungen, die in der Gesundheitsversorgung häufig unsichtbar bleiben. Die Präsentation des TRUST-PALL-Projektteams geht auf Fragen im Zusammenhang mit Identität, Lebensverläufen, Stigmatisierung und Anerkennung bedeutender Beziehungen dieser Patient:innen ein, insbesondere im Verlauf fortschreitender kognitiver Störungen. Anhand klinischer Beispiele und Daten aus der Literatur zeigt der Vortrag die Risiken von Ausgrenzung, fehlender Anerkennung und biografischen Brüchen auf, aber auch Ansatzpunkte für eine inklusivere Versorgung. Das Ziel besteht darin, über diversitätssensible Ansätze nachzudenken, die die Würde, Sicherheit und Gerechtigkeit in der Betreuung von LGBTIQ+ Personen mit Demenz fördern.