Programm

Zukunft Demenz: Neue Horizonte, neue Hoffnung?

Programm (PDF)

Ab 08:30

Registrierung 

09:15

Begrüssungsansprache

Dr. med. Thomas Steffen, Präsident Public Health Schweiz (DE)

Hans Stöckli, Zentralpräsident Alzheimer Schweiz (DE)

09:30

Eröffnungsreferat

30 Jahre Demenz-Forschung: Wo stehen wir heute?

Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Direktor der Memory Klinik, Professor für Klinische Neurowissenschaften, Universität Genf (FR)

10:00

Keynote Session I

Hoffnung und Realität

Moderation:
Dr. med. Thomas Steffen

Klinische Signifikanz versus individuelle Relevanz: der Beitrag digitaler Technologien zur Einführung der neuen Therapien
PD Dr. phil. Anna-Katharine Brem, Gruppenleiterin und Dozentin, Universitätsklinik
für Alterspsychiatrie und Psychotherapie Bern (DE)

Ethische Herausforderungen in der Alzheimer-Behandlung
Prof. Dr. med. Samia Hurst-Majno, Ordentliche Professorin, Direktorin des iEH2, Universität Genf (FR)

11:00

Pause

11:30

Keynote Session II

Ganzheitliche Alzheimer-Behandlung

Moderation: Bettina Maeschli

Social Prescribing – Ein Modell für Menschen mit Demenz?
Dr. phil. René Rüegg, Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Berner Fachhochschule (DE)

Die Bedeutung von Sekundär-/ Tertiärprävention
Dr. phil. Andrea Brioschi Guevara, Senior Clinical Researcher, MERc Leiterin der Neuropsychologie im Leenaards Memory Center – LMENS CHUV Lausanne (FR)

12:30

Mittagspause

13:30

Fokus: Gesundheitsökonomie

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod

Wieviel darf die Behandlung von Alzheimer/Demenz kosten?
Prof. Dr. oec publ Simon Wieser, Dozent und Institutsleiter, ZHAW School of Management and Law Winterthurer Institut für Gesundheitsökonomie (DE)

14:00

Keynote Session III

Gesundheitssystem in der Schweiz: Sind wir vorbereitet?

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod

Schweizer Systembereitschaft im Zuge der neuen Entwicklungen – wo stehen wir?
Dr. med. Rafael Meyer, Stv. Klinikleiter und Chefarzt der Klinik für Konsiliar-, Alters- und Neuropsychiatrie (KAN), Leiter Zentrum für Konsiliar- und Liaisonpsychiatrie und Psychosomatik (ZKL) Psychiatrische Dienste Aargau, Präsident Swiss Memory Clinic (DE)

Behandlungsverläufe von Demenzpatientinnen und -patienten
Dr. oec. Laure Dutoit, Wissenschaftliche Projektleiterin, Schweizerisches Gesundheitsobservatorium Neuchâtel (FR)

15:00

Pause

15:30


Fokus: Erfahrungen, Perspektiven und Herausforderungen

Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker

Von neuen Medikamenten zu neuen Behandlungen.
 Erfahrungen aus der klinischen Forschung.
Dr. med. Hans Pihan, Chefarzt Neurologie im Spitalzentrum Biel (DE)

15:50

Podiumsdiskussion

Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker

Erkrankte und Angehörige berichten über ihre Erfahrungen aus der Teilnahme an klinischen Medikamentenstudien in der Schweiz

Dr. med. Hans Pihan

A. Lienhard mit Partnerin Verena und Schwägerin Elisabeth

Familie Fuchs

S. Gebendinger, Mitglied der Arbeitsgruppe «Impuls Alzheimer» von Alzheimer Schweiz (DE/FR)

16:45

Schlussbemerkungen

Zusammenfassung und Reflexion über die wichtigsten Erkenntnisse des Tages aus Sicht der beiden Organisationen.

Dr. phil. Stefanie Becker, Direktorin Alzheimer Schweiz (DE)

Bettina Maeschli, Geschäftsführerin Public Health Schweiz (DE)

17:00

Ende der Konferenz
Ab 8:30Registrierung und Kaffee
9:15BegrüssungsanspracheDr. med. Thomas Steffen, Präsident Public Health Schweiz (DE)

Hans Stöckli, Zentralpräsident Alzheimer Schweiz (DE)
9:30Eröffnungsreferat30 Jahre Demenz-Forschung: Wo stehen wir heute?
Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Verantwortlicher des
Gedächtniszentrums und Professor für Klinische
Neurowissenschafte, Universität Genf (FR)
10:00Keynote Session I
Hoffnung und Realität

Moderation:
Dr. med. Thomas
Steffen
Klinische Signifikanz versus individuelle Relevanz: der Beitrag digitaler Technologien zur Einführung der neuen Therapien PD
Dr. phil. Anna-Katharine Brem, Gruppenleiterin und Dozentin, Universitätsklinik für Alterspsychiatrie und Psychotherapie Bern (DE)

Ethische Herausforderungen in der Alzheimer Behandlung
Prof. Dr. med. Samia Hurst Majno, Ordentliche Professorin, Direktorin des iEH2, Universität Genf (FR)
11:00Pause
11:30Keynote Session II
Ganzheitliche Alzheimer-Behandlung

Moderation:
Bettina Maeschli
Social Prescribing – Ein Modell für Menschen mit Demenz?
Dr. phil. René Rüegg, Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Berner Fachhochschule (DE)

Die Bedeutung von Sekundär-/ Tertiärprävention
Dr. phil. Andrea Brioschi Guevara, Senior Clinical Researcher, MERc Leiterin der Neuropsychologie im Leenaards Memory
Center - LMENS CHUV Lausanne (FR)
12:30Mittagspause
13:30Fokus: Gesundheits-ökonomie

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Wieviel darf die Behandlung von Alzheimer/Demenz kosten?
Prof. Dr. oec publ Simon Wieser, Dozent und Institutsleiter,
ZHAW School of Management and Law Winterthurer Institut
für Gesundheitsökonomie (DE)
14:00Keynote Session III
Gesundheitssystem in der Schweiz: Sind wir vorbereitet?

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Schweizer Systembereitschaft im Zuge der neuen Entwicklungen – wo stehen wir?
Dr. med. Rafael Meyer, Stv. Klinikleiter und Chefarzt der Klinik für Konsiliar-, Alters- und Neuropsychiatrie (KAN), Leiter Zentrum für Konsiliar- und Liaisonpsychiatrie und Psychosomatik (ZKL) Psychiatrische Dienste Aargau, Präsident Swiss Memory Clinic (DE)

Behandlungsverläufe von Demenzpatientinnen und -patienten
Dr. oec. Laure Dutoit, Wissenschaftliche Projektleiterin,
Schweizerisches Gesundheitsobservatorium Neuchâtel (FR)
15:00Pause
15:30Fokus: Erfahrungen, Perspektiven und Herausforderungen
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker
Von neuen Medikamenten zu neuen Behandlungen. Erfahrungen aus der klinischen Forschung.
Dr. med. Hans Pihan, Leiter Memory Klinik und Chefarzt Neurologie, Spitalzentrum Biel (DE)

15:50Podiumsdiskussion
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker		Erkrankte und Angehörige berichten über ihre Erfahrungen
aus der Teilnahme an klinischen Medikamentenstudien in der Schweiz

Dr. med. Hans Pihan

A. Lienhard mit Partnerin Verena und Schwägerin Elisabeth

Familie Fuchs

S. Gebendinger, Mitglied der Arbeitsgruppe «Impuls Alzheimer» von Alzheimer Schweiz (DE/FR)
16:45SchlussbemerkungenDr. phil. Stefanie Becker Direktorin Alzheimer Schweiz (DE)

Bettina Maeschli, Geschäftsführerin Public Health Schweiz

Abstract

Sicherheit ohne Bevormundung: Teilhabe und Selbstbestimmung bei Demenz

Wir begleiten Menschen mit Demenz und ihre Nahestehenden im Spannungsfeld zwischen Schutzpflicht und Selbstbestimmung. Der Beitrag stellt einen klaren Handlungsrahmen vor, der geteilte oder unterstützte Entscheidungsfindung mit einem Stufenplan für Sicherheit im Alltag verbindet. Er zeigt, wie Fachpersonen Diversität, Gleichberechtigung und bedarfsgerechte Unterstützung konkret berücksichtigen können. Praxisnahe Beispiele verdeutlichen die Rolle von Fachpersonen als Ermöglichende, Koordinierende und Anwält:innen. Zudem wird das Potenzial von Caring Communities (kein Pflegeersatz) für Entlastung und passende Zugänge aufgezeigt.

Abstract

Demenz und Migration

Die Versorgung von Menschen mit Demenz und Migrationsgeschichte ist häufig durch sprachliche, strukturelle und kulturelle Barrieren geprägt. Mit fortschreitender Demenz verlieren viele Betroffene ihre Zweitsprache und kehren emotional zu ihrer Herkunftskultur zurück. Die Fallvignette einer Frau aus Bosnien zeigt, wie Musik, Rituale, Tradition und Muttersprache zu zentralen Ressourcen des Personseins werden und welche biografisch-kulturellen Bedürfnisse im Versorgungskontext sichtbar werden.

Abstract

Unterschiedliche Wahrnehmungen von Demenz im Migrationskontext: Herausforderungen und Chancen

Die Wahrnehmung von Demenz und von Demenzbetroffenen variiert je nach kulturellem, gesellschaftlichem und historischem Kontext und beeinflusst sowohl die Anerkennung als auch das Erleben der Erkrankung. In zahlreichen Weltregionen ist Demenz nach wie vor weitgehend unbekannt und wird aufgrund anderer Prioritäten und einer kürzeren Lebensdauer nicht als gesundheitliches Problem identifiziert. In der Schweiz stellt sich durch die älter werdende Bevölkerung, auch von immer mehr Menschen mit verschiedensten Migrationshintergründen, die Frage, wie es um einen gerechten Zugang zur Gesundheitsversorgung, um Verständnis und Begleitung von Demenzbetroffenen bestellt ist. Der Vortrag gibt Einblick in unterschiedliche Wahrnehmungen von Demenz und thematisiert die Herausforderungen und Chancen, die sich in Hinblick auf Prävention, Begleitung und die Erbringung von Versorgungsleistungen ergeben.

Abstract

Wir fassen den aktuellen Erkenntnisstand über die sozialen Faktoren von Demenz und deren Behandlung aus einer Lebensverlaufsperspektive zusammen. Der Vortrag zeigt, wie soziale Ungleichheiten in Bezug auf Kindheit, Bildung, Lebensbedingungen, wirtschaftliche Ressourcen und berufliche Laufbahnen sowohl das Risiko für eine Demenzerkrankung als auch den Zugang zu und die Qualität von Gesundheitsversorgung beeinflussen. Wir reflektieren die Rolle des Gesundheitssystems und der nationalen Politik hinsichtlich der Verringerung von sozialen Ungleichheiten kritisch und zeigen Handlungsmöglichkeiten auf systemischer und gesellschaftlicher Ebene für mehr Chancengleichheit auf.

Abstract

Menschen mit Demenz (MmD) erleben ihre Krankheit nicht isoliert, sondern im Zusammenspiel mit ihren individuellen, Lebensrealitäten, wie Geschlecht, soziale Lage, Bildung, sexuelle Orientierung, Migrationserfahrung, Vorerkrankungen (Multimorbidität), Behinderung. Diese Merkmale überlagern sich und beeinflussen wesentlich, wie (und ob) Menschen Zugang zu Unterstützung haben und/oder wie vorhandene Angebote in Anspruch genommen werden. Der Vortrag führt in diese komplexe, aber immer wichtiger werdende Thematik der «Intersektionalität» ein, klärt den Begriff und zeigt anhand aktueller Forschung und Praxisbeispielen, in welchen Situationen ein intersektionaler Ansatz dabei unterstützen kann, Versorgungsgerechtigkeit zu fördern und Diskriminierung abzubauen.

Abstract

FMH Innere Medizin, spez Geriatrie.  

Seit Jahrzehnten engagiert für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen, auch für Menschen mit Migrationshintergrund.  

Bis zur Pensionierung leitende Ärztin der Memory Clinic Stadtstpital Zürich, Aufbau der Memory Clinic zusammen mit der Neuropsychologin Brigitte Rüegger. 

Pionierin der Altersmedizin, Mitbegründerin der Fachgesellschaft für Geriatrie 

Wesentlicher Anteil am Aufbau der Klinik für Altersmedizin am Stadtspital Waid in Zürich.  

Engagiert sich seit Jahrzehnten für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen, auch in Medien (mehrere Auftritte im TV und Radio) 

Buchautorin des Buches demenz. Fakten Geschichten Perspektiven (rueffer&rub 2016, aktuell dritte Auflage).  

Co-Herausgeberin der deutschen Übersetzung des Buches des Buches Loving someone who has dementia von Pauline Boss: da und doch so fern (rueffer&rub) 

Bis zur Pensionierung Lehrbeauftragte der Universität Zürich 

Aktuell: als Altersmedizinerin und Demenzspezialistin in der Gruppenpraxis mediX tätig. 

Mitaufbau des Chores für Menschen mit und ohne Demenz (Weischno-Chor, Alzheimer Zürich), dort auch als Freiwillige tätig.  

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.

Abstract

LGBTIQ+ Personen mit Demenz stehen vor besonderen Herausforderungen, die in der Gesundheitsversorgung häufig unsichtbar bleiben. Die Präsentation des TRUST-PALL-Projektteams geht auf Fragen im Zusammenhang mit Identität, Lebensverläufen, Stigmatisierung und Anerkennung bedeutender Beziehungen dieser Patient:innen ein, insbesondere im Verlauf fortschreitender kognitiver Störungen. Anhand klinischer Beispiele und Daten aus der Literatur zeigt der Vortrag die Risiken von Ausgrenzung, fehlender Anerkennung und biografischen Brüchen auf, aber auch Ansatzpunkte für eine inklusivere Versorgung. Das Ziel besteht darin, über diversitätssensible Ansätze nachzudenken, die die Würde, Sicherheit und Gerechtigkeit in der Betreuung von LGBTIQ+ Personen mit Demenz fördern.